Nutikas. Saade valmib koostöös Eesti Teadusagentuuri ja Euroopa regionaalarengufondiga Tartus asuv ravimite arendusega ja farmaatsiafirmadele uuringuid, arendusi pakub ettevõte ICO. Sagen on aktiivselt osaline ka koroonaviirusele testide ja ravimi väljatöötamises. Ja nädal tagasi tehti koostöös Tartu Ülikooli ülikooli kliinik Comey PERHi Synlab Eesti jaagu valitas arstikeskusega üleskutse doonorite leidmiseks et saaks välja töötada teste, millega on võimalik määrata Ta viirushaiguse läbi põdenud või potentsiaalselt viirusega kokkupuudet omavate isikut. Sars kohv kaks viirusvastast immuunsust ja meil on Skype'i ühendus ICO, sageli aga ühtlasi ka Tartu Ülikooliarst teadlase Anu plankeniga. Teie üleskutsest on siis nädal möödas. Te olete öelnud, et soovite saada 200 proovi, milline see huvi siis nädala jooksul on olnud? Nädala jooksul on väga suur huvi olnud, on olnud äärmiselt palju telefonikõnesid nii mulle kui sinna registraatoritele ja hetkeseisuga on meil vastuvõtule arsti vastuvõtule ja proovide andmiseks registreerinud peaaegu 60 patsienti. Tänase päeva jooksul on veel uusi kirju tulnud ja hetkeseisuga jah, loodame, et saame esialgu vähemalt 100 proovi. Kärpe siin lähinädalate jooksul. Aga see 200 arvuna, et miks just selline hulk, kas selle pealt siis juba annab selliseid usaldusväärseid teste teha? No usaldusväärset Testasin näiteks üks hiina pakkuja pakkus ka 10 patsiendi proovi Pealt usaldusväärse, nii-öelda kommertsiaalse testi. Aga, aga noh, me peame miinimumiks jah, tõepoolest, viitekümmet, patsienti, mis meil juba on koos hetkeseisuga ja noh, maksimum on siis 200, et kui me siin aga juba 100 kanti saame, siis me saame ikkagi selle nii-öelda esmase valideerimise juba ära teha ja kinnitada, et need testi tulemused on tõesed ja valitsed. Ma saan aru, et teie soov on siis muuhulgas haiguse läbi põdenud inimeste vereproovide põhjal kindlaks teha, kas neil on tekkinud immuunsus, kuidas kindlaks tehakse. Jah, et ütleme, üks nädal-kaks peale nakatumist hakkavad vaikselt inimese organismis tekkima antikehad, ehkki monoglobuliinid, neid on erinevaid, osad on need, mis näitavad nii-öelda varast, nakatumist haiguse läbipõdemist ja teised on need, mis kaovad mingi aja pärast ära. Nagu IKEA, IGM, antikehade IGG antikehad on siis sellised, mis jäävad nagu inimesele eluks ajaks siis nii-öelda seda antud viiruse mustrit peegeldama. Ja see testi eesmärk ongi siis vastavalt siis selle koroonaviiruse, spetsiifiliste Sis IGA ÕIGE keegeeemm, antikehavastaste testide väljatöötamine, et oleks võimalik siis mitte ainult siis öelda, et kas pluss-miinus on need antikehade inimestel olemas, nagu praegu need apteegis müüdavatest testides poleemika siin on, et kas need on tõesed, vaid öelda ka, et mis skaala on, et kui suur see nii-öelda antikeha vastus inimese veres või seerumis on? See tähendab, et kas saab, see on siis nagu ka selle protsendi välja tuua, kui usaldusväärne või tõeväärne ta on. No just et selle ütleme, kui me saame ka see maksimum 200 proovi kätte, siis on eesmärk, et see testi tundlikkus oleks vähemalt 99 protsenti ja spetsiifilises oleks seal 90 80 protsendi rahandus, mis on äärmiselt kõrge. Et noh, mida rohkem patsiente. Me saame, seda paremaks läheb, aga, aga noh, me ise peame, et seal 50 kuni 100 on see esmaseks valideerimiseks vajalik ja kui saame 200 kokku, siis on hästi Ja samuti sooviti saada proovid nii-öelda eesliini töötajatel, näiteks haigla töötajatelt, kes on ka Covid 19 põdenud, aga ilma sümptomiteta. Kuidas nad siis peaksid teadma või arusaama, et on viirusekandjad? Ega nad ei pruugigi seda aru saada, et lihtsalt see on meil nii-öelda teise etapi uuringud, kui meil on see esmane valideerimine ära tehtud, et me saame öelda, et meie test töötab, see näitab õieti neid antikehade tiitreid, siis on meil võimalik pöörduda hakata koguma eesliini töötajad omakorda seerumiproovi ei peagi eeldama, et neil sümptomid ei pea eeldama, et neil on ka need positiivset koroonatesti tehtud vaid võtame need seerumid ja mõõdame neilt täpselt sama, viige haige e GM antikehad, tiitreid ja tasemeid. Ja selle pealt saame öelda, et neil on ilmselt siis vastavalt sellele tiitri tasemele olnud kokkupuude haigetega ja neil on see immuunvastust tekkinud ja nad ei kujuta potentsiaalselt ohtu, siis omakorda järgmistele patsientidele. Aga nad peaksid ikkagi siis haigla töötajad olema. Ei, ei, see, need võivad olla kes tahes, ütleme kuu ajaga me eeldame, et meie test on valideeritud ja siis me saame seda juba hakata pakkuma haigla laboritele, Synlabile, perearstidele, töötervishoiuarstidele, kes saavad seda testi siis tellida oma näiteks siis töötajate nii-öelda immuunvastus testimiseks. Mis faasis muidu praegu siis üldse see arendus teil on, et seesama testide arendus või ka need kliinilised valideerimised, mida te praegu saate juba teha? Ütleme, laboripool on kõik valmis, need valgud on ammu juba toodetud, nad praegu olimegi nii-öelda ootel eetika lubada ja saaksime hakata proove koguma. Täna oli esimene vastuvõtupäev, võtsime esimesed seitse vastu Tallinnas seitse Tartus proovid just saatsime Tartusse ära, kus need siis protsessis takse ja päev-päevalt nüüd korjame neid ja, ja kohe läheb paralleelselt lahti ka juba see testimine, nii et noh, kõik see testsüsteem kui selline valmis, nüüd on siis vaja kinnitada, et see 99-l protsendil spetsiifilisust sensitiivsuse c Peab paika ja pluss panna need piirmäärad paika, et milline see tase peaks olema siis selle 50 või 100 või 200 patsiendi pealt saame juba seda öelda. Ja teil on siis omakorda ka tellijat, kes teilt neid tulemusi ootavad, ehk kes need on? Need on suured ravimifirmad, nad tegelikult on juba needsamad valgud, mis meil produktid, mis meil on seal laboris toodetud, juba on ka ostnud neid suured ravimifirmad, kes omakorda tahavad samasugust testi siis nendele oma firmas välja hakata pakkuma, eksportida, mida iganes, et need lepingud on juba meil ammu sõlmitud ja need on juba töös. Et mitte ainult see nii-öelda valmis testimist, meie oleme äravalideerinud, selle eesmärk on pigem ikkagi nagu Eesti turg, Eesti patsiendid, eestil, epidemioloogia kirjeldamine, aga need teised firmad ostavad meilt just neid üksikuid komponente, mis meil juba on laborites valmis toodetud. Just et kas see on selline äri ja konfidentsiaalne info või te olete ka öelnud, et tehakse ka kättesaadavaks siin mitmetele biotehnoloogiafirmadel või ka ülikoolidele, et see viirusevastane võitlus oleks võimalikult laiapõhjaline. Ulatuslik. No hea, et selles suhtes ütleme see konkreetne, kuidas, millised järjestused ja see on noh, ütleme, meie FIBA sisene konfidentsiaalne informatsioon, aga oleme nii Eesti siseselt kui ka muidu jaganud, et oleneb sellest nii-öelda kliendist, kas on tegemist akadeemilise partneriga, võib kommertsiaalne partneriga sellest sõltuvalt siis kas tasuta või tasuga. No ma kujutan ette, et selliseid arendusi tehakse kindlasti paljudes kohtades üle maailma sealhulgas ka siin võib-olla Eestis, et millega see iko sagen püüab eristada. Ütleme, et meie, see tootmissüsteemid, need on unikaalsed, patenteeritud teiste viirusmudelite peal välja töötatud süsteemid. Et nii see antigeenide produktide tootmine kui hiljem, siis kas antikehade tootmine, et see on patenteeritud unikaalsed süsteemid, mis on äärmiselt efektiivsed. Teisalt jah, neid sarnaseid teste ütleme, FDA poolt kiideti Ameerika ravimiametikohalt just hiljuti siin poolteist nädalat tagasi esimesed sarnased testid, mis siis USA turul saadakse kasutada, et hetkel ikkagi ei ole väga palju kättesaadavad neid valideerituid, antikehapõhiseid just seda skaalat määramiseks on pluss-miinus testid olemas, turul aga, aga just seda skaala määramiseks hetkel neid maga veel turul ei ole, just on tekkimas jah, et see on selline. Võidujooks kaugem eesmärk on jah, arendada ka viirusevastaseid bioloogilisi ravimeid. Milline on siin teie Cycosageni plaan? No hetkeseisuga kõikide patsientide, kes me täna vastu võtsime ja nõusolekut võtame, me võtame kaks katsutit võtamegi, selle konkreetse, selle antikehapõhise testi väljaarendamisega ja teised kolm katsuti verd annavad nad nõusoleku, et just nende bioloogiliste ravimite väljaarendamiseks, et nendest siis eraldatakse vastavalt siis perifeerse vere lüpot südi rakud ja sealt pinnalt siis antikehade geenid, millest siis omakorda nendest samadest ikosageni efektiivsetest tootmissüsteemidest toodetakse suurtes kogustes siis kasutades patsiendi nii-öelda antikehasid, kui mustrina või, või mallina, siis suurtes kogustes neid antikehasid, mida on siis bioloogiliste ravimitena kas siis haiglaravi vajavatele intensiivravi vajavatele patsientidele tulevikus võimalik manustada. Et ütleme, meie poolt jälle see, noh, kuna nüüd me alustasime patsientide kogumisega proovide kogumisega, siis kolme nädalaga me eeldame, et need 50 patsienti, kellelt me siis need antikehad, mustrid või kopeerime nii-öelda, et need on meil koos ja kuskil suve keskel me eeldame, et meie poolt bioloogiliselt ravim, kandid antikehapõhiselt on juba valmis siis saab hakata neid testima viirus mudelsüsteemides. Ja siis me saame ka pöörduda juba ravimiameti ja ema poole, mis on Euroopa ravimiameti poole, et küsida, et mis, mis on nende plaanide eeldused, mis ulatusega, neid kliinilisi katsetusi on siis vaja. Aga no loodetavasti hetkel on see probleem tõsine ja, ja kõik asjad on nii-öelda kiirendatud protsesside peale, et ta ei oska hinnata praegu, et võib-olla aasta-paari pärast, et võiks olla see nii-öelda ravim kättesaadav. No see viirus on ikkagi teataval määral tundmatu või arusaamatu veel ka teadlastele. Nüüd need proovide mustrid veelkord, et kas see 50 inimese pealt need näitajad on juba selline mingisugune ühtne joon näha või on selleks ikkagi veel vaja tõesti siis rohkem proove võtta? No ma arvan jah, et kui me saaksime praegu, meil on enamus need 50 inimest, nad on noored, et noh, see info liigub sotsiaalmeedias nendes kanalites, kus nagu ja noh, pöörduvad enamasti kuni 40 50 aastased, näeme et ideaalis noh, meil oleks vaja sellist esindatuse erinevates sooja vanuselises gruppides, et kui me saaksime ka vanemaid inimesi, et kui me saame, ütleme, 100 200 proovi, siis me saame juba, meil on ka plaan sellest kindlasti nii-öelda kokkuvõtte teha ja, ja iseloomustus, et milline siis see läbilõige nendest proovidest oli, et millised need antikeha või immuunstaatuse mustrid on need kindlasti sellest ka nagu laiemalt teada anda. Et juba kui me saame 200 proovi kokku, siis, siis me saame küll juba väita midagi, et milline see kattuvus on, millise antikehade muster ja nii edasi ja eriti kui me siis veel eesliinitöötajatele jõuame ka 200, seda proovi kogume, siis järjest koguneb seda rohkem informatsiooni, et järgmised kaks-kolm kuud on väga kiired meie tööpõllul. Just need tagaprooviandjate seas peaks siis olema nii noori kui vanu naise mehi. Just praegu on enamus on noh, kes on suhteliselt kergelt läbi põdenud haiglaravi vajanud, et nad järgmised kapis, kui me siin natuke vaibub, see, et enam nii selle kutsete peale ei tuleks, siis mul on plaanis pöörduda just haigla patsientide poole ka, et anda neile need infolehed kaasa, et noh, võib-olla marakonnad seal haiglas, siis mul on natuke vara neid proove koguda, aga et nad, kuid nädal-paar ja kui nad on nii-öelda terveks tunnistatud, et siis nad ikkagi pöörduksid ja me saame ka neid tõsisemalt haiglaravi, vajab patsientide seerumeid ja mustreid selt profileerida. Nii et lõpetuseks praktiline info, kuidas siis teiega ühendust võtta ja kuidas käib see ka turvaline proovi võtmine. Turvaline proovide võtmine meil väga täna toimis hästi edukalt kvaliteetsele Tartusse, nii Tartus kui Tallinnas esindus, tagame kõikvõimalikud steriilsed, turvanõuded ja informatsioon selle kohta on ikoosagennee uudised alt, et seal on kõik see kontaktinformatsioon ICO ikosagennee. Sealt leiab selle kogu informatsiooni, et minuga otse kontakti võtta või siis registraator auto registreerida aeg ja siis kohapeal, mina informeerin patsiente ja õde võtab siis need vereproovid. Ja seda teha siis võimalikult ruttu on mingi tähtaega. No praegu on jah, kolm nädalat on meil põhimõtteliselt kõik ajad sinna veel mahub vahele väga hästi, et me tahaksime jah, ideaalis ütleme kuu aja jooksul ikkagi kuni 100 proovi kokku saada, et siis edasi vaatame juba niimoodi jooksvalt tilgutamaga, aga mida kiirem, seda parem, et ootame väga ja oleme väga tänulikud, täna olid väga toredad patsiendid mõned Haapsalust ekstra kohale sõitnud, et meile proove pakkuda, nii et me oleme väga tänulikud nende inimeste juba, kes on liitunud saaremoltumist praegu võimatu tulla. Seal on natuke keeruline jah, et me selle Saaremaaga ühtegi head plaani veel ei ole mõelnud, et me mõtlesime, et me vaatame esialgu palju siit Harjumaalt ja Lõuna-Eestist kokku saame siis kui jääb ikkagi noh, ilmselt peale seda sadat siis me peame Saaremaaga järgmise plaani etappi võtma ette. Aga kes soovib siis kaasa aidata, võtke palun ühendust ja aidake teaduse arengule kaasa. Suur aitäh, onu, planken seda infot meile jagamast. Jah, palun aitäh teile kõigile. Ja infot saab siis kvalitas arstikeskuse telefonilt viis kaheksa kaheksa seitse neli üheksa kolm kolm või meiliaadress kliiniline uuring, hädku valitas. E doktor Anu plankeni telefon on seitse kolm seitse seitse null seitse-kaheksa.