Tuvastati skisofreenia tekkega seonduvad geneetilised muutused
Toimetas Katrin Sak Sõltuvuse ja Vaimse Tervise Keskuse (CAMH) teadlased tegid kindlaks harva esinevad geneetilised muutused, mille olemasolu võib olla vajalik skisofreenia tekkeks. Mitmeid selliseid geneetilisi teisenemisi on eelnevalt seostatud autismi spektri häiretega (ASD). Antud uuring lisab kinnitust arusaamale, et harva esinevad geneetilised muutused võivad anda oma panuse nii skisofreenia kui ka teiste ajuhaiguste arengusse.   Uuring näitab, et kliiniline DNA testimine võib tuua mõningast selgust komplekssete ja keeruliste haiguste tekkepõhjuste mõistmisesse. Töö tulemused avaldati ajakirjas Human Molecular Genetics.    Uuringus analüüsiti 459 skisofreeniat põdeva täiskasvanud kanadalase DNA-d ning selle tulemusena leiti olulisel hulgal harva esinevaid suuri muutusi kromosomaalses struktuuris. Sellised geneetilised muutused võivad põhjustada hinnanguliselt kuni 8 % skisofreenia juhtudest ehk iga 13-nda haigusjuhtumi. Uurimisrühm tuvastas hulgaliselt ka väiksemaid muutusi kromosoomi struktuuris, mis võivad mängida rolli skisofreenia arengus. Sellised muutused hõlmavad sageli enam kui ühte geeni.    Järgmise sammudena plaanitakse uurida vastavate geneetiliste muutuste poolt mõjutatud signaaliradu, et teha kindlaks nende mõju aju arengule. Mida rohkem on teada haiguse päritolust, seda tõenäosem on ka uute ravide areng.    Loe lisa: CAMH scientists discover genetic changes that may contribute to the onset of schizophrenia 
