Geneetiline haigus võib seostuda isa vanusega
Toimetas Katrin Sak Teadlased andsid vastuse küsimusele, miks esineb Noonani sündroomiga patsiente (geneetiline haigus) üha sagedamini. Nimelt suurendab sündroomi põhjustav mutatsioon haigustunnust kandva sperma tootmist.    Noonani sündroomi mutatsiooni tekkel normaalse sperma tüvirakku muutub selline rakk oluliselt lihtsamini paljunevaks kui terved, muutumata tüvirakud. Mida rohkem mutantseid tüvirakke, seda enam mutatsiooniga spermat ning mehe tõenäosus saada haige laps on hoopis suurem. Seega mida kauem mehed isaks saamisega ootavad, seda suurem on tõenäosus saada Noonani sündroomiga lapse isaks.     Noonani sündroom on üks sagedamini esinevaid geneetilisi haigusi, mis põhjustab kolju ja näo väärarenguid, lühikest kasvu, südamedefekte, intellektuaalset mahajäämust ja mõningaid verevähitüüpe.    Antud töös, mis ilmus ajakirjas The American Journal of Human Genetics,  uuriti 15 terve mehe munandeid ning leiti, et mutatsioonidega tüvirakkude üldine osakaal suurenes koos mehe vanusega. Mutatsiooniga ja tervete tüvirakkude vahel on selge konkurents ning seejuures on tüvirakkudele paljunemiseelist tagav mutatsioon järeltulijatele ebasoodne.   Uuringus selgitatud seosed viitavad uuele molekulaarsele mehhanismile, mis võiks seletada geneetilise haiguse kindlate mutatsioonide toimet seemneraku funktsioneerimisele.   Loe lisa: Common Genetic Disease Linked to Father`s Age(Science Daily) 
