Kindlat geeni kandvad mustanahalised inimesed vajavad warfariini vähem
Toimetas Katrin Sak Leiti geneetiline muutus, mis mõjutab tumedanahaliste patsientide vastust verd vedeldavale ravimile warfariinile. See avastus võib parandada nimetatud ravimi kasutamise ohutust ja ka tõhusust. Vastavalt ajakirjas The Lancet avaldatud uurimusele vajavad sagedast geenimuutust kandvad mustanahalised inimesed oluliselt madalamaid warfariini annuseid.    Vastav geenimuutus esines enam kui 40 %-l uuritud afroameeriklastel ning selle markeri arvestamine ravimidoosi hindamisel võib parandada nii ravimi ohutust kui ka toimetõhusust.    Warfariini kasutatakse laialdaselt veretrombide tekke vältimiseks neil patsientidel, kel on südamerütmihäired, kel on eelnevalt juba esinenud trombe ja ka pärast suuri operatsioone. Õiget doosi on aga individuaalsetele patsientidele suhteliselt raske määrata.    Eelnev uuring viitas kahele geenile, mis seletavad umbes 30 % warfariini toime erinevustest Euroopa ja Aasia päritoluga inimestel; mustanahalistele inimestele omavad need geenid aga väiksemat mõju.  Antud uuringus analüüsiti sadadelt mustanahalistelt võetud DNA proove ja tervisealast teavet ning tehti kindlaks tugev seos kromosoomis 10 paikneva geenimuutuse rs12777823 ning warfariini annuse vahel. See leid näitab, et warfariini doos, mida vastava muutuse suhtes heterosügootsed või homosügootsed mustanahalised vajavad, on nädalas 7-9 mg väiksem kui ülejäänud patsientidel.    Loe lisa: Blacks With Certain Gene Need Lower Doses of Warfarin: Study (HealthDay) 
