Downi sündroom võib seostuda kindla valgu kaoga ajus
Toimetas Katrin Sak Valgu puudus Downi sündroomiga inimese ajus võib olla õppimis- ja mäluprobleemide põhjuseks. Ajakirjas Nature Medicine avaldatud artiklis näitasid California teadlased, et kromosoom 21 lisakoopia võib olla sellist valgu kadu vallandavaks teguriks.    Hiirtega läbiviidud eksperimentides avastati, et  SNX27 valk on oluline aju töötamiseks ja mälufunktsioonideks. Vastava valgu puudusel esines hiirtel mõningaid selliseid tunnuseid, mis olid iseloomulikud Downi sündroomile. Edasi tehti kindlaks, et Downi sündroomiga inimestel olid oluliselt madalamad SNX27 tasemed. Siit tehti järeldus, et SNX27 puudus võib Downi sündroomi korral olla vähemalt osaliselt süüdi kognitiivsetes probleemides. Samas parandas valgu taastamine Downi sündroomiga hiirtel katsealuste loomade kognitiivseid funktsioone ja käitumist.   Downi Sündroomi Ühingu juhid peavad uuringutulemusi küll huvitavateks, kuid rõhutavad, et reaalsete ravideni, mis parandaksid Downi sündroomi põdevate inimeste kognitiivseid funktsioone, on käia veel pikk maa.  
