Iga kümnes 2. tüüpi diabeedihaige kannab kindlaid geenimuutusi
 Toimetas Katrin Sak  Hiljuti läbiviidud uuring näitas, et teist tüüpi diabeet on seotud kindlate muutustega geenis nimega HMGA1. Tegemist on sagedase metaboolse haigusega, mis põhjustab erinevaid sümptomeid ja komplikatsioone ( sh retinopaatia, neeru- ja südameveresoonkonnahaigused). Teist tüüpi diabeedi peamiseks iseloomulikuks jooneks on insuliini resistentsus lihastes, maksas ja rasvkoes.    Teist tüüpi diabeedi korral esineva insuliini resistentsuse puhul on olulisel kohal pärilikkus. Itaalias asuva Catanzaro Ülikooli teadlased viisid läbi uuringu, mille käigus tehti kindlaks HMGA1 geenivariantide seos teist tüüpi diabeediga. Leiti, et kõige sagedasem muutus nimetatud geenis IVS5-13insC esineb 7-8 protsendil teist tüüpi diabeedi põdejatel. Selle muutuse esinemine diabeedihaigete hulgas on oluliselt kõrgem, võrreldes kontrollrühma moodustanud itaallastega.     Itaallaste hulgas läbiviidud uuringus tehti kindlaks veel kolm funktsionaalselt olulist geenivarianti. Kõigi nelja muutuse analüüsimisel selgus, et HMGA1 variatsioonid esinesid 9.8 %-l teist tüüpi diabeedi patsientidel ja vaid 0.6 %-l kontrollrühma liikmetel.   Uuringu tulemused avaldati ajakirjas Journal of the American Medical Association. Lähemalt saab antud temaatikast lugeda: http://www.newkerala.com/news/world/fullnews-158949.html   
