Leiti geen, mis mängib rolli neeruvähi tekkes
 Toimetas Katrin Sak  Neeruvähk on seitsmes enamlevinud pahaloomuline kasvaja meestel ja üheksas naistel. Enamasti avastatakse see haigus hilises staadiumis ja nii on tegemist suhteliselt kehva prognoosiga kasvajaga: vähem kui 50 % patsientidest elavad diagnoosi järgselt kauem kui viis aastat. Ajakirjas Nature avaldatud uuringu tulemused rõhutavad geenimuutuste tähtsust neeruvähi tekkes ja sillutavad teed uutele ravisuundadele.   Aastate jooksul on teadlased jõudnud järkjärgult lähemale neeruvähi geneetikale. Peamine geen, mis selle haiguse tekkes rolli omab, on VHL. See geen on muteerunud kaheksal patsiendil kümnest. Teada on veel mitmeid teisigi geene, mis oma osa mängivad. Antud uuringus leidsid aga Wellcome Trusti Sangeri Instituudi teadlased, et umbes kolmandikul neeruvähi patsientidest esinevad muutused geenis nimega PBRM1.   Antud uuring võimaldab anda parema ja kompleksema pildi geneetilistest muutustest, mis eelnevad ja kaasnevad neeruvähi tekkega. Arvatakse, et vastava kasvaja geneetika kohta on olemas juba üsna täielik arusaam ning selle baasil on võimalik asuda uute ravisuundade väljatöötamise juurde. Seejuures rõhutatakse personaliseeritud vähiravi arendamise vajadust,  mis võtaks arvesse just konkreetsel patsiendil toimunud kindlaid geenimuutusi.   Loe lisa: http://www.bbc.co.uk/news/health-12225128 
