Keemia-Nobel orgaaniliste ainete sünteesijatele
Toimetab Priit EnnetNobeli keemiaauhinna saavad sel aastal ameeriklane Richard F. Heck, Ameerikas elav jaapanlane Ei-ichi Negishi ja Jaapani jaapanlane Akira Suzuki tööde eest orgaanilise keemia ja katalüüsi alal.  Nende arendatud meetodid on oluliselt avardanud keemikute võimalusi luua sama keerukaid süsinikuühendeid, nagu neid esineb looduses eneses. Tänu tänavuste keemianobelistide uurimistööle saab keerukaid orgaanilisi ühendeid sünteesida ilma liigsete kõrvalsaadusteta, mis varasemate meetodite puhul kippusid tekkima. "Raske oleks leida mõnda sünteetikut, kes ei oleks neid meetodeid kasutanud või nendest vähemalt kuulnud," kommenteeris Tartu Ülikooli keemiadotsent Uno Mäeorg. Kõigi kolme värske laureaadi loodud sünteesimeetodid erinevad üksikasjade poolest, kuid ühine on see, et süsinikuaatomite vaheliste sidemete loomisel kasutatakse katalüsaatorina pallaadiumi. Üldistatult nimetatakse sellist lähenemist inglise keeles palladium-catalyzed cross coupling. Mäeorg pakub eestikeelseks vasteks pallaadium-katalüüsitud ristkondensatsiooni. Pallaadium-katalüüsitud ristkondensatsioonireaktsioonidel on rakendusalasid rohkesti: alates uute ravimite väljatöötamisest kuni molekulaarelektroonika ja nanotehnoloogiani. "Lihtsam oleks loetleda, kus neid rakendada ei saa," pakkus Mäeorg. Nii Heck, Negishi kui ka Suzuki on väga tuntud teadlased, kes on silma paistnud ka muudes keemia valdkondades. Vaata veel: The Nobel Prize in Chemistry 2010 (Nobelprize.org)
