Kullermolekul viib ravimaine muutmata kujul sihtmärgini
Toimetas Priit EnnetTeadlased on avastanud uue võimaluse, kuidas ravimeid organismis paremini ja täpsemini sihtkohta toimetada. Ameerika Ühendriikides Sanford-Burnhami instituudis tehtud uurimistöös osales ka seal töötav Eesti teadlane Tambet Teesalu, kes kirjutab tulemustest koos kolleegide Erkki Ruoslahti, Kazuki Sugahara ja teistega ajakirjas Science. Ruoslahti juhitava uurimisrühma teadlased on avastanud väikese valgutaolise molekuli ehk peptiidi, mida võiks näiteks koos vähiravimiga patsiendile anda ja mis aitaks siis ravimil paremini vähirakkudeni jõuda. Selliseid niiöelda kullerpeptiide on ennegi teada, aga seni on need peptiidimolekulid tulnud kinnitada ravimaine molekulide külge. Ruoslahti, Teesalu ja Sugahara avastatud peptiidi aga ravimimolekuli külge ühendama ei pea: nende peptiid viib ravimi vähirakuni ka täiesti niiöelda lahtisel kujul. Seega säilib ka ravimaine ise muutumatul kujul ja tema ravitoime ei kahane. Tambet Teesalu: Tegime rea katseid, milles süstisime rinna-, eesnäärme-, pankrease- ja ajuvähiga hiirtele meie vähipeptiidi, segatuna kliinilises kasutuses olevate vähiravimitega. Ilmnes, et meie peptiid võimendab nende ravimite akumulatsiooni kasvajakoes ja nende vähivastast aktiivsust. Mõningatel juhtudel viis see lähenemine vähkkoe täieliku kadumiseni. See oli märkimisväärne tulemus. Samas vähendas meie lähenemine oluliselt ka ravimite kõrvaltoimeid. Seni on katseid tehtud hiirte peal. Praktilisse kasutusse jõuavad uued võtted alles aastate pärast. Tambet Teesalu selgitab oma uurimistööd ja selle tagapõhju pikemalt teadussaates Labor, mis algab Vikerraadios pühapäeval kell 17.05. 
