Uued horisondid genoomikas
Sellist pealkirja kannab 12-13. juunil Tartus Dorpati Konverentsikeskuses juba üheksandat korda toimuv rahvusvaheline konverents Geenifoorum 2009. Kahepäevane interdistsiplinaarne programm koondab Tartusse rahvusvaheliselt tunnustatud teadlasi molekulaarbioloogia, inimesegeneetika, biomeditsiini ja biotehnoloogia valdkondadest. Konverentsil on võimalus kuulata erialaseid ettekandeid inimese DNA sekveneerimisest ja genotüpiseerimisest, pikaealisuse geneetilistest tagamaadest, inimese geneetikast, genoomika tehnoloogiatest ja praktilistest rakendustest ning komplekshaiguste geneetikast. Kahe päeva sisse mahub 18 ettekannet. Esinejate hulgas on dr Brian Naughton USA firmast 23andMe, kes räägib DNA sekveneerimise tehnilisest arengust ning genotüpiseerimise tänapäevastest võimalustest, tutvustades nende ettevõtte poolt kõigile soovijatele pakutavat, kõigest 400 dollarit maksvat gentüpiseerimise teenust. Seda teenust on võimalik tellida ka Eestist ning tulemused on kättesaadavad veebipõhiselt. Mitmesse rahvusvahelisse suurprojekti panustaja (sh veise genoomi projekt, autismi genoomi projekt), Dublini Ülikooli professor Sean Ennis lahkab autismi geneetikat rahvusvahelisest autismi genoomi projektist saadud andmete taustal. Professor Donald Conrad Wellcome Trust Sangeri Instituudist tutvustab geneetiliste haiguste ühte sagedast põhjustajat – koopiate arvu variatsioonidest tingitud mutatsioone. Konverentsi peaesineja on Pekingi genoomika instituudi teadusdirektor ja bioinformaatika osakonna looja prof. Wang Jun, kelle teaduslikeks huvideks on populatsiooni- ja meditsiinigenoomika. Eestist esinevad ka Tartu Ülikooli teadlased, psühholoogia instituudi juhataja professor Jüri Allik ja Eesti Geenivaramu direktor professor Andres Metspalu. Geenifoorumi peakorraldajaks on Sihtasutus Geenikeskus.  Lisainformatsioon: www.geneforum.ee, geenifoorum@geneforum.ee 
