Põletikulise soolehaiguse taga võib olla vigane geen
IBS on sage soolehaigus, mida esineb läänemaailmas umbes 15-20 protsendil inimestest. Mõnedes maades (sh Rootsis) on tegemist teise enamlevinud põhjusega töölt puudumiseks tavalise külmetushaiguse järel. Sümptomid hõlmavad kõhuvalu, puhitust, kõhulahtisust ja -kinnisust. Ravid on keskendunud pigem sümptomite leevendamisele kui haiguse põhjustele ning see tuleneb eelkõige sellest, et IBS-i põhjustes ei ole veel täit selgust. Haiguse kulgu mõjutavad erinevad tegurid, alates toidust kuni psühholoogilise pingeni. IBS-i võimalikke geneetilisi põhjuseid uuriv rahvusvaheline teadlasrühm käsitles 584 haiget ja 1380 tervet inimest ning leidis, et 2,2 protsenti patsientidest omasid mutatsiooni SCN5A geenis. Selline geenimuutus häirib naatriumikanali Nav1.5 talitlust, mida leidub seedekulgla silelihaste rakkudes. Nimetatud kanali normaalse töö taastamine leevendas patsientidel nii kõhuvalu kui seedeprobleeme. Loe lisa:Defective gene could suggest a genetic basis for IBS (Medical News Today)
