Teadlased tuvastasid harvaesineva agressiivse munasarjavähi geneetilise põhjuse
Uuringu tulemused ilmusid ajakirjas Nature Genetics. Tulemused näitavad tugevat seost geenis nimega SMARCA4 esinevate muutuste ning munasarjavähi harva ja agressiivse vormi esinemise vahel. Uuringus tehti kindlaks vastavas geenis esinevad nii pärilikud kui somaatilised muutused, mis avaldusid koguni 75 protsendil vastava munasarjavähi tüübiga patsientidel. Andmed näitavad SMARCA4 geeni osalust väikeserakulise munasarjavähi hüperkaltseemilise tüübi (SCCOHT) onkogeneesis. Munasarjavähk on viies juhtiv vähisurmapõhjus Ameerika naistel. SCCOHT diagnoositakse sageli juba kaugelearenenud staadiumis, mil ravivõimalused on väga kesised: peaaegu kaks kolmandikku patsientidest ei ela diagnoosijärgselt üle kahe aasta. Haigestumise keskmine vanus on 24 eluaastat, patsientide hulgas on leitud aga isegi pisikesi beebisid. Uurijad loodavad, et läbimurre haiguse geneetilise põhjuse tuvastamisel võib viia uute ravide arenguni. Tänaseks on teada, et vastav geen osaleb ka kopsu-, aju- ja kõhunäärmevähi arengus. Loe lisa:Scientists find genetic cause of a rare, aggressive ovarin cancer (Medical News Today)
