WHO kutsus ravimifirmasid üles suuremale läbipaistvusele
Kuigi ravimifirmade käitumine on alates 2005. aastast pärast sarnast üleskutset paranenud, pole uuringud WHO sõnul endiselt piisavalt läbipaistvad. Näiteks nenditi eelmisel aastal ilmunud uurimuses 400 juhuslikult valitud USA-s tehtud kliinilist katset lähemat uurides, et pea 30 protsendil juhtudest ei jõudnud tulemused kahe aasta jooksul teadusajakirjadesse ega avalikesse andmebaasidesse. Maailma Terviseorganisatsioon kannustas ettevõtteid esitama kliinilisi katseid kirjeldavad tulemusi eelretsenseeritud teadusajakirjale avaldamiseks hiljemalt aasta pärast katsete lõppu. Uurimused peaksid avaldatud saama kahe aasta jooksul. Samuti rõhutas WHO avalduses, et uuringute peamisi leide tuleks kliinilisi katseid koondavates registrites nagu clinicaltrials.gov kirjeldada hiljemalt aasta pärast nende lõppu. Paari aasta eest avaldatud uurimuses järeldati aga näiteks, et andmebaasis registreeritud vähemalt 500 osalejaga katsete puhul ei tehtud seda viie aasta jooksul igal viiendal juhul. Kokku vajusid nõnda unustuse hõlma pea 300 000 katsealuse kohta kogutud andmed Euroopa Liidus võttis Euroopa parlament aasta tagasi vastu seaduse, mis muutis ravimite valmistajate jaoks kliiniliste katsete registreerimise ja nende tulemuste avaldamise kohustuslikuks. Samuti Euroopa meditsiiniametil juba kliinilisi katseid koondav andmebaas. Samas pole amet veel otsustanud, kuidas uue seaduse toel nõutavad andmed avalikustatakse. Lisaks puudutab seadus vaid pärast seadust alanud kliinilisi katseid. Maailma Terviseorganisatsiooni asedirektor Marie-Paule Kieny kutsus aga sõnavõtus firmasid avaldama ka kaugemas minevikus aset leidnud kliiniliste katsete tulemusi, kui need on tänapäeval olulised.
