Geeniuurijate hiigelplaan: 10 aastaga järjestada 10 000 inimese genoomid
Inimgenoomi kaardistamisega tuntuks saanud J. Craig Venteri Instituut plaanib käivitada suuremahulise inimgenoomi järjestamise uuringu, mille eesmärgiks on järjestada järgmise kümne aasta jooksul 10 000 inimese genoomid, kirjutas Eesti geenikeskus Genome Webi vahendusel. Hetkel on maailmas järjestatud vaid kolme inimese genoomid. Kaks esimest olid J. Craig Venter ise ning DNA kaksikheeliks-struktuuri üks avastajaid James Watson. Äsja teatas Hiina Pekingi genoomikainstituut, et on järjestanud esimese asiaadi  hiinlase diploidse genoomi. 2008. aastal on kavas kaardistada kuni 50 inimese genoomid ja hinnata mitmete ettevõtete, sealhulgas Applied Biosystems, 454 Life Sciences ja Illumina poolt pakutavaid järgmise põlvkonna järjestustehnoloogiaid. Näiteks Applied Biosystemsi uue SOLiD-tehnoloogia kasutamisel kujuneks inimese genoomi "piisaval tasemel" järjestamise maksumuseks hinnanguliselt 300 000 USA dollarit (3,3 miljonit krooni). Praeguseks on 200 vabatahtlikku pakkunud end uuringus osalema. JCVI teadlase Sam Levy sõnul tahavad nad teha esimese valimi nii mitmekesise kui võimalik, see sisaldaks erinevatest rassidest ja rahvustest mehi ja naisi ning sagedaste haiguste kandjaid.
