Ja Euroopa ravimiameti hinnang on siis nii-öelda aluseks Euroopa Komisjoni omakorda müügiloa väljastamiseks, nii et kui kõik laabub, siis võib arvata, et jaanuari alguseks või eiramat keskpaigaks on kaks esimest Covid 19 vaktsiini saanud Euroopas ametit. Oh müügiloa. Kiievis on Eesti vaates loomulikult oluline, et Eesti on ühinenud mõlema eelostulepinguga ehk nii Kaisele Biontech kui Moderna puhul hakkavad tulema reaalselt vaktsiini tarned tõenäoliselt juba järgmise aasta esimestel kuudel ka Eestisse. Mida see täpsemalt tähendab, et kui see müügiluba tuleb, juhul kui ta tuleb jaanuari keskel, siis kas me saame siis korraga 300000 doosi vaktsiini või nii kiiresti see ikkagi ei lähe. Tõesti nii kiiresti need doosid ei tuleb, hakkab tulema järk-järgult vastavalt tarnegraafikule. Täpsemalt on oodata seda, et Faizeri müügiluba tuleb tõenäoselt parem, kuna 29 detsember, ametlik kõik need Euroopa ameti hinnang olemas ja komisjon tõenäoliselt lähipäevadel pärast seda siis müügiloa väljastab ja Moderna puhul on hinnanguliselt sisse jaanuari keskpaik, see müügiluba võib-olla aga mõlema vaktsiini tootja nii-öelda esmane infonet esimeses kvartalis, nad on võimelised alustama juba enam mitte väikeste, vaid piisavalt suuremahuliste tarnetega. Kui kõik läheb hästi, siis see võib tähendada seda, et järgmise aasta esimeses kvartalis meil on juba olemas vajalikud vaktsiinid tervishoiutöötajate sotsiaaltöötajate hoolekoduklientide vaktsineerimiseks ja saame alustada ka laiemate riskirühmade vaktsineerimisega. Hinnanguliselt riskirühma kuulub Eestis 300000 inimest. Vaadates neid esialgseid tarnekalendreid, võib arvata, et esimene järgmise aasta esimese kahe kvartali poolaasta jooksul on meil võimekus pakkuda vaktsiini kõigile riskirühmadesse kuuluvatele inimestele ja kui lisandub vahepeal veel müügilubasid teistelt vaktsiinitootjatelt, siis saab alustada laiemat vaktsineerimise pakkumist elanikkonnale.
