Võitlus vähiga on inimese organismile koormav erinevad ravivõimalused tekitavad tihtipeale mitmeid kõrvalmõjusid. Tartu Ülikooli doktorant Anni Lepland arendab ravimit, mis tulevikus oleks vähiravis efektiivsem ja parandaks inimese elukvaliteeti. Peamiselt tegeleb ta kolmekordse negatiivse rinnavähiga, mis on väga agressiivne vähitüüp. Sellesse haigestuvad enamjaolt alla 50 aasta vanused inimesed. Jätka panni, Lepland. Vähk üldjuhul areneb niimoodi, et inimene ei teagi ja lõpuks, kui ta jõuab arsti juurde, saatajagnoosisid püksi, on pähkliga üle terve keha, mis tähendab seda, et ravivõimalused on ikka väga-väga piiratud. Kui kasvaja kasvab, siis tekitab ta enda ümber keskkonna, kus elavad rakud, mida nimetatakse makrofaagideks. Makrofaagid vastutavad organismis selle eest, et organismi sattunud võõrkehasaks eemaldatud näiteks haigustekitaja. Just seda funktsiooni kasutavad aga kasvajad enda jaoks anni Lepland. Kasvaja saadetis, teatud signaale nagu lugeda selliseks, tule siia, siin on hea tule minu juurde, et hakkab minu jaoks nii-öelda tööle siis kuna ma hakkan staabid, meil on võime väga kiiresti muutuda, sõltuvalt keskkonnast selliseks nagu vaja. Teadlased eesotsas anni Leplandiga töötasidki välja ravimiuksi muuno, mis tapab halvad makrofaagid. Selles suunas on siis peptiid, mis seondub nendele halbadele makastaabidele, kuna sellest süsteemi on olemas ravim, sil ravim tänu sellele, et petitsioon tõstsin, ta läheb raku sisse ja takkaprakku ta ei võimalda rakul normaalselt toimida, see tähendab seda. Et okei, minu aega lahkuda. Hoximuno idee seisneb selles, et kasvaja mikrokeskkonnas, kus on palju teisi rakutüüpe, tuleb hävitada ainult halvad Magraphaagid. Head makrofaagid, mis seal eksisteerivad väiksemas koguses, saavad sellisel juhul võidule. Teadlased on katsetanud uut ravimit hiirte peal ja tulemused on paljulubavad. Katse tulemusel mõisteti, et ravimit süstides elab hiir kauem. Kuigi ravim andis esmaseid positiivseid tulemusi, siis enne kui jõutakse inimkatseteni, kulub veel aega. Üldjuhul võtab uue raviviisi avastamisest inimkatseteni jõudmine 10 kuni 15 aastat. Kui see aga juhtub, siis võib ravim tulevikus aidata väga paljusid vähki põdevaid inimesi.
