Nädal tagasi nõustus Hollandi elektroonikaseadmete tootja
Philips maksma üle miljardi dollari, et lõpetada Ameerikas
pikalt kestnud kohtuvaidlus.
Nimelt 2021. aastal selgus, et firma toodetud
uneraviseadmetes kasutatud heliisolatsioonivaht võib sulada
ning nii võib seadme kasutaja kopsudesse jõuda toksilisi aineid.
Ameerika Ühendriikide järelevalveamet kahtlustas,
et lagunev vaht võib-olla lausa seotud üle 500 inimese surmaga. Philips süüd ei tunnistanud.
Eestis ega laiemalt Euroopa liidus pole ka seadmete
ohtlikkus tõestatud, ütleb terviseameti meditsiiniseadmete
osakonna peaspetsialist Sophie rattusle. Loomulikult kui kahtleks puruks, siis see võis sattuda hingamisteedesse,
tekitada ärritust ja sellest tulenevalt jääb köha
ja peavalu ja mis iganes ülemiste hingamisteede probleemid,
aga otsest sellist kantserogeenset ohtu hiljem kinnitatud ei olnud. Siiski otsustas Philips uneraviseadmed ka Euroopas,
sealhulgas Eestis tagasi kutsuda. 1849 seadet olid puudutatud sellest probleemistele,
vahu lagunemisest ja hetkeseisuga on tagastatud kokku 1430
seadet ehk umbes 75 protsenti nendest kõikidest mõjutatud seadmetest. Seadmete Eesti levitaja, ettevõte Hansa Medical juhatuse
liige Siiri võlutiganic ütleb, et sisuliselt on seadmete
väljavahetamine lõppenud. Kui meil on olemas patsiente, kellel on jäänud seadmed
mingil põhjusel vahetamata, et ei ole infot kätte saanud
siis nüüd vahetame kõik välja, et võtke julgesti ühendust
ja need kuuluvad väljavahetamisele. Need seadmed, mida pole inimesed tagasi toonud,
ei pruugi ka olla enam üldse kasutusele,
ütleb võlud iganic.
Laguneva vahuga seadmetel kas vahetati kogu sisu välja
või asendati need täiesti uutega.
Uue sisuga seadmeid tähistab seadmel paiknev kood Rev 15,
selgitab võlud. Meie tunnetasime sellist mastaapsusest üldse esimest korda,
sest tegemist oli eraisikutele ja suure hulga seadmetega,
mida varasemalt pole olnud.
Aga tagasikutsumused muutuvad aina sagedasemaks
sest regulatsioonid lähevad täpsemaks ja nõudmised
ja tagasikutsumise toimub rohkem ja rohkem.
